职业机会

围绕公司的产品链建设计划，在公司药物开发策略和规章制度下，负责完成新药早期评价、分子机制研究、对外合作研究相关的实验研究工作。具体如下：

1. 参与新项目相关的立项调研、论证、分析及报告撰写；
2. 负责新药体外（包括分子与细胞水平）及动物体内评价相关的实验计划的设计、计划制定、实施及定期结果汇报；
3. 负责药物筛选相关的体外及动物体内评价模型的建立与确证；
4. 负责药物作用机制研究相关的实验设计、实施、定期结果汇报等；
5. 完成对外合作研究的立项论证、实验设计、实施和定期结果汇报；
6. 完成其他任务（如课题申请、论文发表、技术支持、人员培训等）。


1. 具有肿瘤学、免疫学、细胞生物学、药理学及医学相关专业的博士学历，0-2年工作经验；

2. 在分子生物学、细胞生物学、免疫学及动物疾病模型方面有较完整的学术经历与科研经验； 有海外留学，或发表高水平学术论文者优先考虑；
3. 对科学研究或药物研发有极大的兴趣和热情，在某一专业领域有深入理解或个人见解；
4. 良好的表达能力和沟通协调能力，较强的逻辑思维、分析判断与决策能力；
5. 独立工作和抗挫折能力强，积极乐观、耐心细致、责任心强。

1. 负责公司新药项目中临床药代动力学相关的试验设计、结果分析和报告审核； 
2. 负责公司新药项目中临床药代动力学相关的供应商管理、实施检测和数据分析，高效推进项目进展；
 
3. 参与公司新药开发过程中药代动力学研究相关的技术支持，汇总分析临床前药代数据，协助临床团队制定早期临床研究方案； 
4. 负责公司新药申报资料中药代动力学部分的撰写和审核； 
5. 协调解决内部/外部合作中出现的与药代动力学相关的问题； 
6. 完成上级交办的其他工作。

1. 药代动力学、临床药理学等相关专业，硕士及以上学历，1年及以上相关工作经验； 
2. 有临床前药代研究或临床药理工作经验者优先考虑，成功申报过1类化学新药优先考虑；
 
3. 熟悉新药药物开发流程和临床药理相关法规政策，有较全面的临床药理和药物代谢动力学相关知识积累； 
4. 责任心强，善于跨部门合作，具备优秀的时间管理、组织能力和团队合作精神； 
5. 熟练查阅外文文献。

1. 负责早期靶标确定初期相关抗原、抗体的制备；
2. 负责早期抗体蛋白的制备及纯化；
3. 负责与其他相关部门，包括抗体发现和抗体工程部门沟通协调，快速推进项目发展；
4. 负责项目实验数据的整理、总结，
和申报注册相关资料撰写、审核。

1. 硕士及以上学历，2年以上抗原抗体蛋白制备工作经验；

2. 具有丰富的理论储备及实践经验。