肥胖已成为全球健康问题。近年来，以GLP-1受体激动剂为代表的肠促胰素类药物颠覆了这一领域的干预范式，诞生新一代全球“药王”。

在此背景下，深耕代谢疾病领域的B体育生物，依托自主研发的AI+化学基因组学平台，正加速推进新一代减重药物研发管线。

公司已通过首款药物构建完整的代谢药物研发、生产及商业化体系。作为全球首个PPAR全激动剂，
西格列他钠凭借独特的"降糖、调脂、利肝、安心"四维获益机制获市场青睐。该产品处于加速放量期，2025年销售收入同比增长123%左右。为响应市场迫切需求，成都B体育已进入全员满负荷生产状态，保障西格列他钠供应。

公司创新布局的非肠促胰素类原创新小分子减重项目CDCS28，在临床前研究中展现出多重差异化优势：

01非中枢神经靶向的独特机制

作用于外周器官以增加能量消耗，不影响食欲、无中枢神经安全隐患，
且与GLP-1受体激动剂或其他肠促胰素类药物具有协同潜力。

CDCS28靶向非中枢神经系统通路

02显著减脂保肌效果

小鼠模型显示CDCS28候选分子与司美格鲁肽联合用药29天后脂肪（fat mass）显著下降、瘦体重（lean mass）显著提升。

CDCS28候选分子减脂保肌效果显著

03单药或联用减重维持潜力

司美格鲁肽停药后使用CDCS28单药或联合小剂量司美格鲁肽维持，可达到持续的减重维持效果。

CDCS28候选分子单药或联用的减重维持效果突出

B体育生物还同步在其他非GLP-1受体激动剂方向上开展了针对不同GPCR靶点的小分子药物开发项目，基于创新构建的AI+化学基因组学平台，可通过更短时间、更少化合物筛选更优候选分子。为响应新一轮代谢药物变革浪潮，B体育生物正加速构建新一代“减重2.0”管线。